腔绕道治疗来自罗莎伊-多夫曼病的心脏并发症
Quynh Nguyen1, Rachel Bourke2,3, Richard W Gilbert3,4
1Division of Cardiac Surgery, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
Annals of thoracic surgery short reports
|January 10, 2025
概括
罗莎-多夫曼病 (RDD) 是一种罕见的囊细胞疾病,可以影响心脏. 这一案例突显了RDD在下静脉腔-右心房交叉处引起阻塞.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 罗莎-多夫曼病 (RDD) 是一种罕见的,非恶性细胞的扩散.
- 通常呈现为宫淋巴腺病变,外节涉较少见.
- 在RDD中心脏参与非常罕见,报告在不到0.1%的病例中.
研究的目的:
- 报告一个独特的心脏Rosai-Dorfman疾病病例.
- 描述导致心脏阻塞的RDD的临床表现和管理.
主要方法:
- 案例报告的呈现方式.
- 临床发现和成像检查的审查 (如适用).
主要成果:
- 一位患有心脏Rosai-Dorfman疾病的患者.
- 这种RDD表现为下静脉腔与右心房交叉处的阻塞.
结论:
- 心脏Rosai-Dorfman病是一种罕见但显著的疾病.
- 在IVC-RA结处的阻塞是心脏RDD的潜在表现.


