新生儿的改变连接体拓在认知发育迟缓的风险:一个交叉病因学研究
Anna Speckert1,2,3,4, Kelly Payette1, Walter Knirsch4,5,6
1Center for MR Research, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
在先天性心脏病,早产和脊柱裂开口的新生儿大脑连接体变化与发育延迟有关. 小世界性,一个网络属性,与认知结果有关,特别是在先天性心脏病的婴儿中.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 人类大脑连接体表现出对信息处理至关重要的模块化和集成.
- 患有先天性心脏病 (CHD),早产或脊柱裂开口 (SBA) 的新生儿面临改变大脑发育和发育迟缓 (DD) 的风险.
- 了解在不同病因方面与认知DD相关的连接性改变至关重要.
研究的目的:
- 调查DD风险新生儿结构性大脑连接体中的共同点和区别.
- 将连接性组织与认知发展结果联系起来.
- 为了确定神经发育障碍的潜在早期标志物.
主要方法:
- 扩散张力成像 (DTI) 用于187名新生儿 (42名对照组,51名心脏病,51名早产,43名SBA).
- 结构加权连接体是使用概率曲谱学和爱丁堡新生儿地图集来构建的.
- 使用图形理论,基于网络的统计数据和贝利婴幼儿发展尺度的认知分数来评估网络拓.
主要成果:
- 在四个新生儿组之间发现了全球效率,模块化,平均富豪俱乐部系数和小世界性的显著差异.
- 小世界性与较差的认知结果有显著的关联,特别是在先天性心脏病队列中 (r = -0.41,p = 0.005).
- 在患DD风险的新生儿中,发现了不同的结构性大脑连接体概况,表明网络集成和隔离的偏差.
结论:
- 新生儿结构连接体组织在与发育迟缓相关的病因学上有所不同.
- 小世界是关键的网络特征,与早期的认知发展有关,特别是在患有心脏病的婴儿中.
- 连接基因变化可以作为早期生物标志物来识别患DD风险的新生儿,从而能够及时进行干预.
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