FRESH挤压3D打印1型原体水凝,使用进行相交链接
Richard C Steiner1,2, Jack T Buchen1,2, Evan R Phillips1,3
1The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc., Bethesda, Maryland, United States of America.
PloS one
|January 10, 2025
概括
这项研究通过结合自由形式可逆嵌入悬浮水凝 (FRESH) 技术与和硫酸盐 (Ru(bpy) 3/SPS) 交叉连接来增强3D打印的原蛋白,改善组织工程的机械强度和细胞活力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 原蛋白的挤出生物打印对于组织工程至关重要.
- 悬浮水凝的自由形式可逆嵌入 (FRESH) 技术可以实现精确的原3D打印.
- 印刷后交叉连接可以增强印刷的原蛋白的机械性能.
研究的目的:
- 将FRESH 3D打印与Ru(bpy) 3/SPS光启动交叉连接用于1型原蛋白相结合.
- 为了提高3D打印的原结构的机械强度和稳定性.
- 评估交叉连接对机械性能和细胞生物相容性的影响.
主要方法:
- 使用FRESH技术进行1型原蛋白的挤出生物打印.
- 应用Ru(bpy) 3/SPS光启动交叉连接到打印的原体结构.
- 进行了机械测试 (压力强度) 和细胞活力测试 (PC12细胞).
主要成果:
- 显著改善了1型原的压力强度,并增加了Ru(bpy) 3/SPS度.
- 1型原蛋白样本与高达1/10毫米的Ru(bpy) 3/SPS交联,支持PC12细胞活力7天.
- 确定的局限性包括新鲜泥制备,印刷环境,硬件和试剂质量.
结论:
- Ru(bpy) 3/SPS光启动的交叉连接有效地增强了FRESH打印的原蛋白的机械性能.
- 交叉连接方法支持细胞活力,表明再生医学应用的潜力.
- 进一步优化印刷工艺和试剂质量是必要的,以克服所识别的局限性.
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