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Updated: Jun 3, 2025
07:07
A Melanoma Patient-Derived Xenograft Model
Published on: May 20, 2019
12.3K
首次对人类进行MAK683 (EED抑制剂) 的1/2阶段剂量升级研究,该研究对患有晚期恶性瘤的患者进行
Vincent Ribrag1, Lara Iglesias2, Filippo De Braud3
1Gustave Roussy, Villejuif, France.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990)
|January 10, 2025
概括
MAK683是一种多镇压复合体2的全抑制剂,在先进的扩散性大B细胞淋巴瘤和上皮状肉瘤中表现出临床活性. 这项首次在人体上进行的研究发现,MAK683在患有晚期恶性瘤的患者中通常耐受良好.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- MAK683是一种新型的,选择性全抑制剂,向多镇压复合体2的胚胎外皮发育子单元.
- 临床前研究表明,MAK683在瘤异种移植模型中具有持续的抗瘤活性.
研究的目的:
- 为了评估单剂MAK683在患有晚期恶性瘤的患者中的安全性,药理动力学 (PK) 和临床活性.
- 在第一次在人身上进行的1/2期研究中评估不良事件,剂量限制性毒性和PK概况.
主要方法:
- MAK683在28天周期内每天口服一次或两次.
- 安全性通过剂量限制性毒性 (DLT) 和不良事件 (AE) 来评估.
- 在整个研究过程中测量了药理动力学概况和药理动力学变化 (H3K27me3).
主要成果:
- 139名患有各种晚期恶性瘤的患者接受了MAK683.
- 常见的DLT包括血小板缺血和发烧性中性质缺血. 三四级与药物相关的副作用包括中性质减退,血小板减退和贫血.
- 在患有晚期扩散性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和上皮性肉瘤 (ES) 的患者中观察到临床活性.
结论:
- 在晚期癌症患者中,MAK683治疗一般耐受良好.
- 在特定患者群体中注意到了临床活性,特别是晚期DLBCL和ES.
关键词:
DLBCL DLBCL 是一个字母.在EED中,EED是EED.在这里,我们可以看到 ES ES ES ES ES ES.在MAK6833,你会得到一个.在 PRC2 中,PRC2 是 PRC2 的第一个类型.更多相关视频
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