RON受体氨酸激酶的核转位. 新的机械和功能见解
Yi-Lin Chen1, Chien-An Chu2, Jiu-Yao Wang3
1Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan; Department of Pathology, National Cheng Kung University Hospital, Tainan, Taiwan.
RON受体氨酸激酶 (RTK) 蛋白的核转位,通常与EGFR一起,有助于癌细胞在压力下生存. 这种机制赋予化学电阻,表明作为治疗策略,有针对性的RTK抑制.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子瘤学分子瘤学
- 信号传输 信号传输
背景情况:
- 像EGFR这样的受体氨酸激酶 (RTKs) 感知细胞外信号的细胞反应.
- 巨刺激1受体 (MST1R/RON) 是人类癌症中新兴的治疗点.
- 在细胞应激下观察到不寻常的未被切割的RON的核转移,独立于连接物结合.
研究的目的:
- 审查RON的非依赖联体的核转移.
- 阐明RON在激活应激响应的转录机械中的作用.
- 探索向RON在癌症中的治疗含义.
主要方法:
- 关于RON核转位的最近研究的文献综述.
- 在体外实验中研究RON与核目标的相互作用.
- 分析RON在DNA修复和化学抵抗中的作用.
主要成果:
- RON的核转位发生在各种细胞应激 (例如缺氧,基因毒性) 的反应中.
- 核RON激活转录因子 (例如c-JUN,HIF-1α) 和DNA修复通路.
- 非同类末端连接 (NHEJ) 的RON介导激活赋予了对双链断裂 (DSB) 诱导化疗的抗性.
结论:
- 核RON是癌细胞生存和化学抵抗的关键媒介.
- 用抑制剂或抗体向RON激酶可能有利于RON过度表达瘤的患者.
- 多RTK抑制是一种合理的方法,用于共同表达RON和其他RTK的癌症.
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