天然多和纤维化在糖尿病病中的相互关系
Ye Ma1,2, Jiakun Wang1,2, Juyue Fan1,2
1School of Pharmaceutical Sciences and Institute of Materia Medica, Xinjiang University, Urumqi 830017, China.
Molecules (Basel, Switzerland)
|January 11, 2025
概括
通过向纤维化,天然多在治疗糖尿病病 (DN) 中表现有前途. 本综述探讨了它们的机制,途径和减少并发症和副作用的潜力.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 糖尿病病 (DN) 是导致末期病 (ESRD) 的主要原因,其特征是纤维化.
- 纤维化涉及过度的细胞外基质沉积,导致脏痕和功能障碍.
- DN病原发生涉及自,炎症和氧化应激,创造了一个有害的循环.
研究的目的:
- 审查DN中纤维化的机制.
- 探索天然多在缓解DN纤维化中的作用.
- 确定基于多的治疗方法的治疗目标和研究方向.
主要方法:
- 在DN中对纤维化机制的文献综述.
- 对涉及DNA纤维化信号通路的分析 (例如TGF-β/SMAD,mTORC1/p70S6K,JAK/STAT/SOCS,Wnt/β-catenin).
- 自然多化合物及其对DN的药理动力学影响的概述.
主要成果:
- 多具有通过各种机制向纤维化来缓解DN的潜力.
- 已识别的关键信号通路为多干预提供了目标.
- 聚醇可以克服单一治疗的耐药性,并减少与DN治疗相关的副作用.
结论:
- 通过向脏纤维化,天然多代表了糖尿病脏病治疗的有前途的治疗策略.
- 对多机制和点的进一步研究可以导致对DN的新治疗方法.
- 聚醇提供了比传统疗法更安全的替代方案,可能减少不良影响.
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