素刺激神经细胞活力,并具有神经保护作用在体外
Sergey A Pukhov1,2, Alexey V Semakov1, Nadezhda E Pukaeva1,2
1Institute of Physiologically Active Compounds, Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry, Russian Academy of Sciences, 142432 Chernogolovka, Russia.
Molecules (Basel, Switzerland)
|January 11, 2025
概括
阿尔特米西宁来源于Artemisia annua L.,通过刺激神经元细胞活力和抑制蛋白质聚合,表现出神经保护作用. 其完整的乳环对于神经退行性疾病中的这些有益特性至关重要.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 阿尔特米西宁是一种来自Artemisia annua L.的甲烯乳,以其抗疟疾特性而闻名.
- 新出现的证据表明,素具有神经保护的潜力.
- 甲美西宁的衍生物已经显示出多种生物活性.
研究的目的:
- 评估阿尔特米西宁对神经元类细胞的神经保护作用.
- 为了研究艺术氨酸乳环在其生物活性中的作用.
- 探索阿尔特米西宁对抗神经退行性途径的机制.
主要方法:
- 评估SH-SY5Y,HEK-293和初级海马神经元的细胞活力,这些神经元接受了阿尔特米西宁及其衍生物的治疗.
- 评估阿尔特米西宁对内质网膜 (ER) 应激和氧化应激的保护作用.
- 分析素对突变TDP-43蛋白聚合在转染细胞中的影响.
主要成果:
- 甲美西宁刺激了SH-SY5Y和HEK-293细胞活力,并在1μM时增强了初级神经元的存活率.
- 缺乏完整乳环的阿尔特米西宁衍生物没有表现出类似的刺激作用.
- 甲素对ER压力有保护作用,但氧化压力没有,并且抑制了TDP-43聚合.
结论:
- 阿尔特米西宁的完整的乳环对于其神经元刺激作用至关重要.
- 亚美西宁通过减轻ER压力和抑制有毒蛋白质聚合,显示出神经保护潜力.
- 素通过准关键分子通路,为神经退行性疾病提供治疗见解.


