使用从同一胚胎培养中提取的样本进行非侵入性和最小侵入性胚胎前遗传检测
Anna Bednarska-Czerwińska1, Joanna Smoleń-Dzirba1, Anna Strychalska1
1Laboratory of Molecular Biology and Virology, Gyncentrum, 40-851 Katowice, Poland.
Journal of clinical medicine
|January 11, 2025
概括
从第6天的胚胎中消耗的培养基 (SCM) 提供了一种可靠的方法,用于非侵入性植入前遗传测试,以检测形体 (PGT-A). 这种方法与皮活检具有很高的一致性,减少了胚胎评估的侵入性.
科学领域:
- 生殖医学 生殖医学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 胚胎学 胚胎学
背景情况:
- 预植入前遗传测试 (PGT-A) 通常涉及侵袭性皮 (TE) 细胞活检.
- 开发非侵入性或最小侵入性PGT-A (ni/miPGT-A) 方法对于减少胚胎压力至关重要.
研究的目的:
- 为了确定ni/miPGT-A.的最佳样本类型和采集日.
- 为了比较ni/miPGT-A样本与TE活检的数据质量和一致率.
主要方法:
- 从143个胚胎中收集了5或6天培养的消耗培养基 (SCM) 和布拉斯托科尔液体+SCM (BF+SCM).
- 使用全基因组放大和下一代测序进行了ni/miPGT-A.
- 结果与相应的TE活检进行了比较.
主要成果:
- 与BF+SCM (7.7%) 相比,SCM样本的放大失败率较低 (0.7%).
- 在SCM (83.7%) 中,与TE相对应的Ploidy一致性明显高于BF+SCM (58%).
- 来自6天胚胎的SCM样本显示出比5天胚胎 (79.7%) 更高的一致性 (87.5%).
结论:
- 从第6天开始的消耗培养基 (SCM) 胚胎适合niPGT-A.
- 可能仍然需要TE活检来验证形样本.
- 使用SCM的niPGT-A提供了一种有希望的,不那么侵入性的瘤查替代方案.


