组织微阵列核心上的免疫生物标志物支持软组织肉瘤中相邻的三级淋巴体结构的存在

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 免疫疗法在软组织肉瘤 (STS) 中表现有希望,特别是那些具有三级淋巴体结构 (TLS) 的软组织肉瘤.
• TLS表明一种活跃的抗癌免疫反应,但在规模上将其作为预测生物标志物进行评估是具有挑战性的.
• 组织微阵列 (TMA) 可以实现大规模评估,但它们代表TLS反应的能力尚不确定.

研究的目的:

• 研究多重免疫组织化学对TMAs的实用性,以识别关键TLS组件 (T细胞,B细胞,树突细胞).
• 为了确定小的TMA核心是否可以准确地表示和识别TLS响应与全面部分相比.
• 开发和验证TMA的综合免疫标记物,以预测STS中TLS的存在.

主要方法:

• 多重免疫组织化学面板 (CD3,CD20,CD208,PNAd) 应用于80个TMA和全面截面上的STS病例.
• 使用HALO图像分析数字评分TMA;全面部分被视觉评估为TLS.
• 一个独立的验证集 (N=49) 用QuPath.被染色和得分.

主要成果:

• 综合免疫标记物 (基于CD3 +,CD20 +,CD208 +细胞百分比的TMA) 显示100%的特异性和61%的灵敏性用于预测TLS在全面截面上.
• 在验证组中,联合免疫标记物显示出91%的特异性和25%的敏感性.
• 在TMAs上评估的标志物对于推断TLS存在于全面段的高度特异性.

结论:

• 尽管采样面积小,但TMA可以用于评估TLS作为STS中的预测生物标志物.
• 对于推断TLS存在,TMA具有很高的特异性,使其适用于特异性至关重要的数据集.
• 较大的样本大小可以减轻TMA在预测TLS时的低至中度灵敏度.