制备和描述PVA的释放行为:含有Fampridine的Na-Alg微球
Serenay Akyol Özdemir1, Fatoş Yüksel Güvenilir1
1İstanbul Technical University Faculty of Chemical-Metallurgical Engineering, Department of Chemical Engineering, İstanbul, Türkiye.
Turkish journal of pharmaceutical sciences
|January 13, 2025
概括
含有fampridine的生物基微球成功地使用聚乙烯醇和甲基酸盐来配制. 这些新型的微球为多发性硬化症治疗提供了一个有希望的替代方案.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性神经系统疾病.
- 目前用于MS症状的治疗方法,如fampridine,可能有局限性.
- 开发新型药物输送系统对于提高治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 为了制定生物基的微球封装fampridine.
- 评估这些微球作为现有的fampridine配方的潜在替代品.
- 为了优化配方参数以控制fampridine释放.
主要方法:
- 使用聚乙烯醇 (PVA) 和藻酸盐 (Na-Alg) 封装fampridine.
- 与谷氨 (GA) 和盐酸 (HCl) 进行交叉链接.
- 通过SEM,DSC,FT-IR和颗粒大小分析进行表征;使用紫外光谱光度计进行释放研究.
主要成果:
- 通过PVA:Na-Alg比率为1:1,药物:聚合物比率为1:2实现最佳配方.
- 通过2.5%的GA和3%的HCl在5分钟内实现有效的交叉链接.
- 微球的颗粒大小在300-800微米之间,较大的颗粒大小与药物:聚合物比率的增加有关.
结论:
- 通过使用PVA和Na-Alg.成功制备了充满fampridine的生物基微球.
- 作为商业 fampridine 产品的可行替代品,已证明其潜力.
- 优化的参数为进一步发展多发性硬化症治疗提供了基础.
