在口服给药后,Geraniol及其代谢物在小鼠中的药理动力学
Yoshiaki Moriki1, Ryo Mitsugi1, Tomoyoshi Kayou1
1R&D Center, Zenyaku Kogyo Co. Ltd. Hachioji-shi Tokyo Japan.
Food science & nutrition
|January 13, 2025
概括
在小鼠口服后,Geraniol被快速代谢成Geranic酸和Glucuronide结合物. 这些代谢物,而不是基拉尼奥尔本身,在血液和组织中发现,可能会调解其作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 基拉尼醇是一种来自植物精油的非循环单醇,表现出各种生物活性,包括抗癌,抗炎,抗氧化和神经保护作用.
- 在体内,口服日拉尼奥的药物动力学特征和代谢命运在很大程度上仍未被描述.
研究的目的:
- 为了阐明Geraniol及其代谢物在小鼠口服后的药理动力学.
- 在血液和各种组织中识别和量化日列及其关键代谢物.
主要方法:
- 在C57BL/6J小鼠中,口服基拉尼奥尔 (200 mg/kg)
- 使用液体染色学-双重质谱法 (LC-MS/MS) 在血液和组织中量化基拉尼及其代谢物.
主要成果:
- 杰拉尼奥尔在血液中的度很低 (Cmax = 0.05 ± 0.01 μg/mL在1小时).
- 在血液中检测到杰拉尼酸和杰拉尼奥尔葡萄糖合物的水平明显高于杰拉尼奥尔.
- 在肝脏和大脑中发现杰拉尼醇;在脏,肝脏,肺部和大脑中检测到杰拉尼酸.
结论:
- 在小鼠口服后,日拉尼奥尔迅速转化为日拉尼酸和葡萄糖合物.
- 观察到的杰拉尼的药理效应可能归因于其代谢物,杰拉尼酸和杰拉尼糖化物,这些代谢物分布到各种组织中.
