通过多个全基因组关联分析来确定双相情绪障碍和严重抑郁症之间的遗传差异
Georgia Panagiotaropoulou1, Kajsa-Lotta Georgii Hellberg2, Jonathan R I Coleman3
1Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Germany.
遗传研究揭示了双相情感障碍 (BPD) 和严重抑郁症 (MDD) 之间的明显差异,即使在抑郁阶段. 多基因风险评分显示了精神病遗传学中早期差异诊断的潜力.
科学领域:
- 精神病学遗传学 精神病学遗传学
- 基因组学就是基因组学.
- 计算生物学 计算生物学
背景情况:
- 准确诊断双相情感障碍 (BPD) 是具有挑战性的,因为从症状发作到诊断的时间有很大的延迟.
- 区分BPD与单极性主要抑郁症 (MDD) 很困难,特别是当BPD首先出现抑郁症时.
研究的目的:
- 通过全基因组关联研究 (GWAS) 识别区分BPD和MDD的遗传因素.
- 开发多基因风险评分 (PRS) 预测器,用于BPD和MDD的早期差异诊断.
主要方法:
- 进行全基因组关联分析 (GWAS) 和多基因风险评分 (PRS) 分析,对大量队列进行了分析.
- 这项研究利用了来自精神病学基因组学联盟的BPD和MDD病例控制队伍的个体基因型.
- 在经过严格的质量控制后,分析了51,149名个人 (15,532名BPD,12,920名MDD,22,697名对照) 的综合队列.
主要成果:
- 发现了显著的芯片遗传性,表明BPD和MDD的遗传成分.
- 多基因风险评分 (PRS) 证明了区分BPD与MDD的能力,包括患有抑郁症状的BPD (BPD-D).
- 在一个独立的丹麦队列中成功复制了PRS发现 (iPSYCH 2015).
结论:
- 重度抑郁症 (MDD) 和双相情感障碍 (BPD),包括具有抑郁发作的BPD (BPD-D),在遗传上是不同的.
- 研究结果表明,在对照组,MDD和BPD患者中,遗传风险存在连续性.
- 需要以更大的样本大小进行未来的研究,以改进差异诊断的遗传预测因子.
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