hsa_circ_0015388 在克罗恩氏病中减少巨衍生反应性氧物种
Yuya Sugiyama1, Hiroaki Konishi2, Tatsuya Dokoshi3
1Division of Metabolism and Biosystemic Science, Gastroenterology and Hematology/Oncology, Department of Medicine, Asahikawa Medical University, Midorigaoka-Higashi 2-1-1-1, Asahikawa Hokkaido, 078-8510, Japan.
Inflammatory bowel diseases
|January 14, 2025
概括
循环RNAs (circRNAs) 与克罗恩病 (CD) 的病原发生有关. 这项研究确定了hsa_circ_0015388作为CD中的关键circRNA,它抑制了巨细胞中反应性氧物种 (ROS) 的产生.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 克罗恩氏病 (CD) 是一种复杂的炎症性肠病,原因不明.
- 循环RNAs (circRNAs) 正在成为各种疾病病理中的重要参与者.
- 环RNAs在CD病变发生中的特定作用在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 在克罗恩病患者中研究circRNAs的差异表达.
- 为了确定参与CD.内免疫反应的特定circRNAs.
- 阐明一个关键的circRNA在CD中巨介导炎症中的功能作用.
主要方法:
- 来自CD和非CD个体的末端结核活检的RNA测序.
- 使用定量逆转录酶-聚合酶链反应 (qRT-PCR) 验证差异表达的circRNAs.
- 在具有circRNA下调的巨类THP-1细胞中进行功能分析,评估活性氧物种 (ROS) 生产,细胞因子表达和细胞迁移.
主要成果:
- 在CD和非CD组之间发现31个circRNAs显著失调.
- Hsa_circ_0015388在CD患者中显著上调,并在THP-1细胞中表达.
- 在THP-1细胞中对hsa_circ_0015388的降低调节增加了ROS的产生,并改变了先天免疫路径,这被TNFSF10抑制所缓解.
结论:
- Hsa_circ_0015388 在克罗恩病中失调.
- Hsa_circ_0015388在巨细胞中表达,并通过TNFSF10通路负面调节ROS的产生.
- 这项研究强调了hsa_circ_0015388作为通过调节巨细胞ROS生产来调节CD的潜在治疗标.


