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Updated: Jun 2, 2025
07:58
Cell-Free DNA Integrity Analysis in Urine Samples
Published on: January 5, 2017
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结合尿液和血试验的前性验证研究,用于预测先前没有做过活检的男性的高级前列腺癌
Torben Brøchner Pedersen1, Mads Hvid Poulsen2, Martin Lund3
1Department of Urology, Odense University Hospital, Odense, Denmark; Open Patient Data Explorative Network (OPEN), Odense University Hospital, Odense, Denmark. torben.b.pedersen@rsyd.dk.
Scandinavian journal of urology
|January 14, 2025
概括
这项研究对尿液和血生物标志物测试进行了外部验证,以检测前列腺癌 (PC). 该测试显示了中等准确性,需要进一步细化,以便在诊断显著PC时可靠的临床使用.
科学领域:
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 生物标志物发现发现
- 癌症的诊断 癌症的诊断
背景情况:
- 准确的前列腺癌 (PC) 诊断对于防止过度诊断和过度治疗临床上无关紧要的疾病至关重要.
- 需要新的生物标志物来改善风险分层和患者选择活检.
- 现有生物标志物测试的外部验证对于评估现实世界的适用性至关重要.
研究的目的:
- 为了外部验证先前开发的尿液和血生物标记测试.
- 评估测试在怀疑患有PC的活检素质人口中的表现.
- 为了将生物标志物测试的准确性与前列腺特异性抗原 (PSA) 水平进行比较.
主要方法:
- 预期从362名未经活检的男性中采集尿液和血液样本.
- 通过RT-qPCR在尿液和血中的10基因mRNA面板的量化.
- 使用基因表达,临床特征和PSA预测国际泌尿病学学会等级组≥2PC.
主要成果:
- 生物标志物测试显示了87%的灵敏度和42%的特异性.
- 生物标志物测试的曲线下的面积 (AUC) 为0.76,而PSA的面积为0.65 (p=0.02).
- 该测试的负预测值为89%.
结论:
- 这项研究没有复制之前报告的生物标志物测试的高准确性.
- 生物标志物测试需要进一步细化和强大的外部验证.
- 在临床实施之前,需要确保在不同患者群体中提供可靠的性能.
