慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤转化为血管免疫细胞T细胞淋巴瘤:一个罕见的案例

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 血管免疫原性T细胞淋巴瘤 (AITL) 是一种罕见的外围T细胞淋巴瘤 (PTCL) 亚型,占非霍奇金淋巴瘤的2%.
• AITL通常呈现出激烈的淋巴腺病变,肝炎缩,全身症状,贫血和高球蛋白血症,往往导致预后不佳.

研究的目的:

• 报告一个罕见的B细胞小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 和随后的血管免疫细胞T细胞淋巴瘤 (AITL) 病例.
• 提高人们对AITL表现的临床,免疫和表型变异性的认识.

主要方法:

• 一名最初被诊断为CLL/SLL的患者接受了 inguinal 淋巴结的完整切除和活检.
• 随后,同一个淋巴结的细针吸收活检揭示了AITL.
• 组织形态学,免疫组织化学和免疫型被用于诊断.

主要成果:

• 患者最初被诊断为B细胞小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 基于淋巴结活检和骨髓检查.
• 在最初诊断一年后,患者出现了恶化的左下肢胀.
• 精细针吸收证实了转变为血管免疫芽细胞T细胞淋巴瘤 (AITL).

结论:

• 这一案例说明了一个罕见的CLL/SLL转变为AITL的例子.
• 这些发现强调了在差异诊断中考虑AITL的必要性,即使在先前的淋巴瘤诊断后也是如此.
• 对AITL多样化的临床和病理谱的更好理解对于及时诊断和管理至关重要.