在SARS-CoV-2-阳性年轻人中,NRF2抗氧化反应和干扰素刺激基因的表达方式不同
Walter Toscanelli1, Matteo Fracella2, Marta De Angelis1,2
1Laboratory Affiliated to Istituto Pasteur Italia-Fondazione Cenci Bolognetti, Department of Public Health and Infectious Diseases, Sapienza University, Rome, Italy.
Immunity, inflammation and disease
|January 15, 2025
概括
儿童严重急性呼吸系统综合征-冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 感染会降低核因子-E2相关因子-2 (NRF2) 抗氧化反应. 这种减少与干扰素 (IFN) 途径激活增加相关,这表明NRF2与免疫之间存在联系.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 像SARS-CoV-2这样的呼吸系统病毒可以抑制NRF2抗氧化反应,从而产生氧化应激.
- NRF2通过抑制干扰素 (IFN) 途径来调节先天免疫反应.
- 对于NRF2的调节及其与SARS-CoV-2感染的年轻个体的IFN反应的联系,需要进一步调查.
研究的目的:
- 调查与SARS-CoV-2儿童的NRF2和氧化还原相关基因的表达.
- 分析NRF2表达与小儿SARS-CoV-2病例中的I型和III型IFN反应之间的相关性.
- 探索NRF2调节,IFN通路和儿童临床症状之间的关系.
主要方法:
- 在接受SARS-CoV-2检测的儿童的鼻抽样中检查了NRF2和氧化还原相关基因表达.
- 基于SARS-CoV-2阳性,年龄和症状存在的分层表达分析.
- 与I/III型IFN基因和IFN刺激基因 (ISG) 相关联的基因表达.
主要成果:
- 与负面儿童相比,SARS-CoV-2阳性儿童的NRF2表达显著较低.
- 较低的NRF2水平与IFNα2,IFNλ3,ISG15和ISG56.6的表达增加相关.
- 患有厌氧症/老年症的症状儿童表现出APE1,I型IFN,ISG56和NLRP3.3的表达升高.
结论:
- 在年轻人中,SARS-CoV-2感染涉及NRF2抗氧化途径和IFN介导的免疫反应之间的相互依赖.
- 这些发现突出了SARS-CoV-2影响儿童先天免疫力的潜在机制.
- 对NRF2调节的进一步研究可能为儿科病毒感染提供治疗见解.
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