下一代测序测试和基因组匹配疗法的临床实施:在第三级医院的现实数据
Jin Won Kim1,2, Hee Young Na3,2, Sejoon Lee4,2
1Division of Hematology and Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University College of Medicine, 82, Gumi-ro 173 Beon-gil, Bundang-gu, Seongnam, 463-707, Korea.
Scientific reports
|January 17, 2025
概括
下一代测序 (NGS) 癌症分析在韩国临床实践中是有效的. 由NGS测试指导的基因组匹配疗法改善了高级固体瘤患者的生存结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 临床实践 临床实践
背景情况:
- 韩国越来越多地采用下一代测序 (NGS) 癌症分析.
- 对NGS测试和针对高级固体瘤的向治疗的真实数据至关重要.
研究的目的:
- 评估南韩临床实践中NGS测试和基因组匹配疗法的实施和结果.
- 评估NGS引导治疗先进固体瘤患者的疗效.
主要方法:
- 从2019年6月到2020年6月,对990名患有晚期固体瘤的患者进行了NGS面板测试 (SNUBH泛癌版本2) 的回顾性分析.
- 基因组匹配的治疗选择基于NGS结果,不包括传统的分子测试.
- 用分子病理学协会系统对遗传变异进行分类.
主要成果:
- 26.0%的患者患有I级变异,86.8%患有II级变异.
- 最常见的I级变化是:KRAS (10.7%),EGFR (2.7%),BRAF (1.7%). 这些变化是最常见的.
- 13.7%的I级变异患者接受了基于NGS的治疗;在可测量的病变患者中观察到部分反应 (37.5%) 和稳定的疾病 (34.4%).
结论:
- 在韩国,NGS瘤分析已在现实临床环境中成功实施.
- 在精选的高级固体瘤患者中,以分子分析为指导的治疗证明了改善的生存结果.


