在不一致的CSF Aβ₄₂和p-tau181中的sTREM2

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 生物标志物发现发现
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究

背景情况:

• 导致不一致的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物 (CSF Aβ42 与 p-tau181/Aβ42 或 CSF Aβ42 与 Aβ PET) 的因素尚不清楚.
• 在相当一部分非痴呆症患者中观察到不一致的生物标志物概况.

研究的目的:

• 在具有不一致的ADCSF和PET生物标志物的个体中研究CSF溶性触发受体在骨髓细胞-2 (sTREM2) 上表达的作用.
• 为了确定sTREM2水平是否影响p-tau181/Aβ42在识别AD病理方面的准确性.

主要方法:

• 根据Aβ PET和CSF Aβ42/p-tau181比率,从ADNI队列中分层570名非痴呆症参与者.
• 通过使用统计分析,在不同和一致的生物标志物组中比较CSF sTREM2水平.
• 在具有不一致的CSF Aβ42与p-tau181/Aβ42以及CSF Aβ42与Aβ PET的个体中检查了sTREM2差异.

主要成果:

• 与CSF Aβ42+ /p-tau181/Aβ42+ 患者相比,CSF Aβ42+ /p-tau181/Aβ42+ 患者中发现了较低的CSF sTREM2水平.
• 脊髓中sTREM2水平也与不一致的脊髓Aβ42/PET结果有关.
• 在17% (CSF Aβ42与p-tau181/Aβ42) 和20% (CSF Aβ42与Aβ PET) 的参与者中发现了不一致的生物标志物概况.

结论:

• 在CSF Aβ42,p-tau181/Aβ42和Aβ PET生物标志物之间观察到的不一致性中,sTREM2可能起作用.
• 改变的CSF sTREM2水平可能会影响p-tau181/Aβ42在AD的临床评估中的可靠性.
• 在p-tau181/Aβ42评估中,可能会错过具有低sTREM2的PET+个体的一个子集.