一种基于新SNP位点的酶激活循环初始探针LAMP方法在 group_17537基因中用于快速现场检测沙门氏菌Pullorum
Xiaozhen Xu1, Yucen Liang1, Zexin Zheng1
1National and Regional Joint Engineering Laboratory for Medicament of Zoonoses Prevention and Control, Key Laboratory of Zoonoses, Ministry of Agriculture, Key Laboratory of Zoonoses Prevention and Control of Guangdong Province, Key Laboratory of Animal Vaccine Development, Ministry of Agriculture, College of Veterinary Medicine, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China.
Poultry science
|January 17, 2025
概括
在S. Pullorum中,一种新的单核酸多态性 (SNP) 允许快速地在现场检测Pullorum病. 这种酶激活的循环初始探针LAMP方法为家禽健康提供了高的特异性和准确性.
科学领域:
- 兽医微生物学 兽医微生物学
- 分子诊断学 分子诊断
- 禽畜科学 禽畜科学 禽畜科学
背景情况:
- 病 (PD) 在家禽行业造成重大经济损失,特别是在发展中国家.
- 有效的控制需要特定的现场检测方法,以便及时干预和清除污染.
研究的目的:
- 为了确定沙门氏菌的特定分子标记者,Gallinarum enterica 血清生物Pullorum (S. Pullorum).
- 开发一个快速的,现场诊断工具,用于S. Pullorum检测.
主要方法:
- 生物信息分析在S. Pullorum的17537组基因中发现了一种单核酸多态 (SNP).
- 一个酶激活循环初始探针LAMP (EALP-LAMP) 试验基于已识别的SNP而设计.
- 通过使用各种沙门氏菌菌株和胚胎的临床样本,验证了EALP-LAMP试验.
主要成果:
- 确定的SNP存在于超过96.3%的S. Pullorum菌株中,并显示出>99.9%的特异性.
- EALP-LAMP测定显示出高特异性,可重复性和低检测极限 (53.5副本/μL).
- 在190个小胚胎样本的临床验证中,正确确定了24例S. Pullorum阳性病例,与传统方法一致.
结论:
- 鉴定的SNP是区分S. Pullorum与其他沙门氏菌血清型的可靠标记.
- 开发的EALP-LAMP检测方法提供了准确,快速,现场和视觉检测S. Pullorum.
- 这种诊断方法在改善家禽健康管理和减少由于Pullorum病造成的经济损失方面具有重大潜力.
