双模CRISPR/Cas12a辅助光和侧流感应传感器,基于新截断的吸收体,用于Fumonisin B1检测
Ling Li1, Jiaru Li1, Sai Wang2
1College of Life Science and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, PR China.
International journal of biological macromolecules
|January 17, 2025
概括
一种新的双模式吸食传感器,结合了吸食体和CRISPR/Cas12a技术,可以灵敏地检测2B组致癌物富蒙尼辛B1 (FB1). 这种创新方法在食品样本中提供了准确而高效的FB1监测.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 富蒙尼辛B1 (FB1) 是2B组的致癌物,需要精确的检测方法.
- 亚胺为特定分子识别提供了一个有前途的解决方案.
- CRISPR/Cas12a系统已经成为核酸检测的强大工具.
研究的目的:
- 开发一种具有对FB1的高结合亲和力的截断的阿胺体 (Apt40).
- 为FB1检测构建一个双模式CRISPR/Cas12a辅助的口味传感器.
- 在真实样本中评估开发的食感器的性能和适用性.
主要方法:
- 开发和表征Apt40用于FB1结合.
- 对Apt40的结合部位进行补充的crRNA的设计,以激活Cas12a.
- 使用CRISPR/Cas12a跨裂变的双光和侧流适应传感器的构建.
- 使用加的玉米油和粉样本验证吸食传感器性能.
主要成果:
- 该Apt40阿胺体显示出与FB1具有显著的结合亲和力.
- 光吸附传感器实现了0.802 ng/mL的检测极限 (LOD) (线性范围为10-1500 ng/mL).
- 侧流感应传感器实现了9.031 ng/mL的LOD (线性范围为200-3000 ng/mL),回收率高 (95.11%-106.63%).
结论:
- 一个基于Apt40和CRISPR/Cas12a的新型双模式口味传感器提供了灵敏而准确的FB1检测.
- 开发的吸食传感器系统在复杂的食品矩阵中显示出高精度和回收.
- 这一策略为使用aptamer-CRISPR/Cas12a技术检测其他标分子提供了一个多功能框架.
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