慢性间歇性禁食会损害青少年小鼠的β细胞成熟和功能
Leonardo Matta1, Peter Weber2, Suheda Erener2
1Institute for Diabetes and Cancer (IDC), Helmholtz Center Munich, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany; Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK), Faculty of Medicine, Ludwig-Maximilians-Universität München, Munich, Germany.
间歇性禁食 (IF) 提供代谢益处,但慢性IF会损害年轻人的β细胞功能,可能会恶化糖尿病的结果. 年龄和IF的持续时间是需要考虑的关键因素.
科学领域:
- 代谢健康 代谢健康
- 内分泌学 在内分泌学.
- 衰老的研究研究.
背景情况:
- 间歇性禁食 (IF) 是一种流行的饮食策略,具有已知的代谢优势.
- 不同年龄段的IF对代谢健康的影响仍然不完全理解.
研究的目的:
- 研究间歇性禁食对全身新陈代谢和胰腺β细胞功能的年龄相关影响.
- 为了比较短期和慢性IF对不同年龄小鼠代谢参数的影响.
主要方法:
- 利用三个年龄组 (年轻人,中年人,老年人) 的小鼠模型来评估IF效应.
- 雇佣了短期和长期的IF协议.
- 分析了系统代谢和胰腺小岛功能.
- 应用单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 来在分子水平上表征β细胞功能.
- 从1型 (T1D) 和2型 (T2D) 糖尿病患者身上检查的人类小岛.
主要成果:
- 短期IF改善了所有年龄组的葡萄糖平衡,但没有影响小岛的形态或功能.
- 慢性IF对成年小鼠有好处,但对年轻小鼠的β细胞功能有损.
- scRNA-seq揭示了慢性IF的年轻小鼠中的β细胞成熟和功能得分减少.
- 在T1D患者的人类小岛上观察到类似的β细胞功能受损模式,但不是T2D患者.
结论:
- 间歇性禁食的持续时间是一个关键因素,慢性IF会对年轻人中的β细胞功能产生负面影响.
- 这些发现表明,青春期慢性IF可能与β细胞功能障碍的发展有关,并可能加剧糖尿病的结果.
- 对FI的临床建议应考虑年龄和持续时间,以优化代谢健康并防止不良影响,特别是在年轻人群中.
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