髓寡细胞糖蛋白抗体相关疾病/儿科多发性硬化症重叠:一个诊断难题
Taro Higuchi1, Itaru Hayakawa2, Hiroshi Sakuma3
1Center for Postgraduate Education and Training, National Center for Child Health and Development, Setagaya-ku, Japan.
BMJ case reports
|January 19, 2025
概括
这项案例研究突出了儿科获得性脱髓化综合征的诊断挑战,显示了髓寡基蛋白抗体相关疾病 (MOGAD) 和儿科多发性硬化症 (MS) 之间的重叠. 早期的MOGAD诊断和治疗改善了视力,有助于区分.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 儿科神经学 儿科神经学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 在儿童中获得的脱髓化综合征由于重叠的特征而存在诊断挑战.
- 分类方面的进步有助于诊断,但复杂的病例需要仔细评估.
更多相关视频
05:55Author Spotlight: Novel Assay for Studying B-Cell Responses in Multiple Sclerosis Research
Published on: December 1, 2023
749
10:19High-throughput Flow Cytometry Cell-based Assay to Detect Antibodies to N-Methyl-D-aspartate Receptor or Dopamine-2 Receptor in Human Serum
Published on: November 23, 2013
16.2K
