压力激活的中岛到BNST通路调节了雌性小鼠对禁欲诱导的负面影响的敏感性

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 精神病学是一个精神病学.
• 成研究 研究成研究

背景情况:

• 压力是导致酒精使用障碍 (AUD) 发展和复发的主要因素.
• 了解压力诱导的神经电路对于新的AUD治疗至关重要,特别是对于压力诱导的复发.
• 压力反应的个体差异对于AUD进展至关重要.

研究的目的:

• 调查慢性乙醇暴露后长期戒断期间次慢性压力和负面影响之间的联系.
• 为了确定与AUD中压力易感性和增加负面影响有关的神经回路.
• 在AUD的背景下探索女性特有的压力反应.

主要方法:

• 纵向研究设计,检查应激暴露和负面影响.
• 利用次慢性克制压力和评估负面影响类行为.
• 在中岛部采用GCaMP纤维光度和化学遗传学来操纵神经回路 (中岛部到背部BNST).
• 使用新性抑制养试验 (NSFT) 评估的行为.

主要成果:

• 亚慢性压力加剧了长期禁欲期间的负面影响,特别是在雌性小鼠的一个子组中.
• 在压力期间的中岛神经活动与在禁欲期间的后来的负面影响相关.
• 在压力期间,中岛到背部BNST通路的化学遗传抑制阻止了压力易感性的发展.
• 雌性小鼠在压力时表现出更强烈的扎,通过抑制insula-BNST通路来减轻压力.

结论:

• 中部岛屿及其对背部BNST的投射对应激易感性和酒精戒断期间的负面影响至关重要.
• 胰岛-BNST通路代表了AUD的潜在生物标志物和治疗点,特别是在女性中.
• 这项研究强调了女性特有的压力反应及其在AUD脆弱性中的作用.