iTRAQ对吗啡诱导的条件化地方偏好大鼠前部岛屿的蛋白质组分析,高频深度脑刺激干预

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 蛋白质组学是指蛋白质组学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 吗啡依赖是一个全球性的健康问题,治疗方法有限.
• 深度大脑刺激 (DBS) 在治疗药物成方面表现有前途.
• 吗啡改变了与成有关的区域的大脑蛋白质.

研究的目的:

• 对吗啡依赖和DBS治疗进行详细的蛋白质组分析.
• 确定特定的蛋白质和受吗啡影响和DBS逆转的途径.
• 为动物模型中蛋白质组变化提供全面的理解.

主要方法:

• 相对和绝对量化 (iTRAQ) 的同位素标签与2D-LC MS/MS.相结合.
• 从老鼠模型 (盐水,吗啡,吗啡 + DBS) 中分析蛋白质组数据.
• 使用并行反应监测 (PRM) 试验验证差异表达蛋白质.

主要成果:

• 发现了5575种蛋白质;与盐水相比,吗啡改变了17种蛋白质.
• 与吗啡组相比,DBS调节了205种蛋白质.
• 受影响的关键通路包括多巴胺突触,mTOR信号传递和G蛋白结合受体信号传递.

结论:

• 吗啡成会导致大脑中显著的蛋白质基因变化.
• 高频DBS有效地扭转了许多这些变化.
• 这些发现支持DBS作为对吗啡成的潜在治疗策略.