纤维肌痛患者的耻辱感经验:一个元合成
Benedetta Colombo1, Eleonora Zanella1,2, Alessandro Galazzi3
1Department of Biomedical Sciences for Health, University of Milan, Milan, Italy.
纤维肌痛患者由于看不见的症状和诊断延迟而经历了严重的耻辱感. 这影响了他们的尊严和对医疗保健的信任,需要更多的意识和同情的方法.
科学领域:
- 医学社会学 医学社会学
- 质量健康研究 质量健康研究
- 慢性疾病研究 慢性疾病研究
背景情况:
- 纤维肌痛是一种慢性疼痛疾病,通常与重大心理社会挑战有关.
- 耻辱感,一种消极的社会态度,可以深刻影响患有慢性疾病的个体,影响他们的福祉和医疗保健经验.
研究的目的:
- 综合关于纤维肌痛患者如何感知和受到耻辱的影响的定性研究.
- 识别纤维肌痛的表现,应对机制,以及纤维肌痛背景下的耻辱的后果.
主要方法:
- 进行了定性研究的系统审查和转合成.
- 包括12项研究,通过搜索主要电子数据库 (PubMed,CINAHL,PsycInfo,Embase,Scopus) 来确定.
- 根据"提高报告质量研究综合的透明度" (ENTREQ) 声明,报告了这些发现.
主要成果:
- 出现了三个总体主题:耻辱的表现和根源,避免和应对策略以及耻辱的后果.
- 耻辱感源于症状的隐形性,诊断的延迟和性别刻板印象,特别是影响女性.
- 应对策略包括社会隔离,隐疾病和疾病承认,而后果包括尊严下降,对医疗保健提供者的信任受到侵蚀,并加剧了痛苦.
结论:
- 转合成证实了耻辱的普遍性在慢性疼痛条件,如纤维肌痛.
- 提高对纤维肌痛相关耻辱感的认识对于医疗保健专业人员,社会和机构至关重要.
- 了解患者对耻辱感的经验可以为更富同情心的医疗保健实践提供信息,并改善病情管理.
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