一个基于人口的先天性细胞巨化病毒查计划的结果
Jessica K E Dunn1,2, Pranesh Chakraborty1,3,4, Emily Reuvers1
1Newborn Screening Ontario, Children's Hospital of Eastern Ontario, Ottawa, Canada.
JAMA pediatrics
|January 21, 2025
概括
使用干血斑点 (DBS) 进行新生儿先天性细胞巨乳病毒 (cCMV) 查是可行的,并识别有听力损失风险的婴儿. 这种方法有助于早期诊断和干预cCMV感染.
科学领域:
- 新生儿查 新生儿查
- 传染病诊断 传染病诊断 传染病诊断
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 先天性细胞巨乳病毒 (cCMV) 感染是新生儿非遗传性神经神经传感性听力损失的主要原因.
- 目前的检测方法经常错过无症状的婴儿,他们面临晚期听力缺陷的风险.
- 需要基于人口的查,以早期识别有风险的婴儿.
研究的目的:
- 评估基于人群的先天性细胞巨化病毒 (cCMV) 查计划的可行性,使用新生儿干血斑 (DBS).
- 为了确定患有由于cCMV感染导致听力损失的风险的婴儿.
- 描述通过查计划识别的婴儿的结果.
主要方法:
- 一项诊断研究在加拿大安大略省实施了一项基于人口的查计划 (2019年7月至2023年7月).
- 新生儿干血斑 (DBS) 样本使用聚合酶链反应 (PCR) 进行了cCMV查.
- 阳性DBSPCR结果通过尿液PCR得到证实,随后进行了医疗和听力学评估.
主要成果:
- 超过551,000名婴儿进行了查;689名 (0.13%) 查结果为cCMV阳性.
- 在601名婴儿中确认了cCMV感染,其中96名 (16.0%) 呈现症状.
- 在96名有症状的婴儿中,有34名 (35.4%) 被诊断出有神经感应性听力损失.
结论:
- 使用例行收集的DBS样本对cCMV进行基于人口的查是可行的和可以接受的.
- 该计划成功地发现了可能错过的cCMV的婴儿.
- 这种查方法可以作为cCMV普遍查的模型,以预防听力损失.
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