具有较少分化的T细胞的高比例的HSP-CAR30促进了耐火性CD30+淋巴瘤的持久反应
Ana Carolina Caballero1,2,3, Cristina Ujaldón-Miró1,2,3, Paula Pujol-Fernández1,2,3
1Hematology Service, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain.
Blood
|January 22, 2025
概括
一种新的CD30导向的仿真抗原受体T细胞疗法 (CART30) 对复发性淋巴瘤显示出有前途. 这种增强疗法在1期试验中实现了100%的响应率和持久缓解.
科学领域:
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
- 细胞疗法细胞疗法
背景情况:
- 针对CD30的化学抗原受体T细胞疗法 (CART30) 在复发性/耐性CD30+淋巴瘤中显示出有限的疗效.
- 在当前的CART30治疗中,持久的反应仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 开发一种增强的CART30细胞产品 (HSP-CAR30),以提高反应的有效性和持久性.
- 评估HSP-CAR30的安全性和有效性,用于复发/耐药CD30+淋巴瘤的第一阶段临床试验.
主要方法:
- 开发的HSP-CAR30向近端CD30表位,具有修改的体外T细胞激活和添加IL-21.
- 进行了1期临床试验,其中10名患者患有复发/耐药的经典霍奇金淋巴瘤 (HL) 或CD30+T细胞非霍奇金淋巴瘤.
- 分析了T细胞组成,安全性,反应率和长期耐用性.
主要成果:
- HSP-CAR30产品主要由干状记忆T细胞 (TSCM类) 和中央记忆T细胞 (TCM) 组成.
- 总体应答率为100%,其中8名HL患者中有5人实现完全缓解 (CR),60%在34个月的随访后保持持续的CR.
- 没有观察到剂量限制性毒性;细胞因子释放综合征是轻微的 (级别1) 并没有发生神经毒性.
结论:
- 准近端CD30表位,并保存体外差异较小的记忆T细胞,可能会增强CART30的疗效.
- 在耐火性CD30+淋巴瘤中,HSP-CAR30表现出良好的安全性和持久完全缓解的高率.
- 这种方法为改善耐火性HL患者的治疗结果提供了一个有希望的策略.
