兰化物金属有机框架花朵用于蛋白质组概况和生物标记物识别在超微距生物流体样本中的生物标记物
Shuang Zhang1,2, Zhixiao Xu1,2, Youming Chen1,2
1Department of Anesthesiology and Surgical Intensive Care Unit, Xinhua Hospital, School of Medicine and School of Biomedical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, People's Republic of China.
ACS nano
|January 22, 2025
概括
我们开发了一种新的方法,使用MOF花来对超标记生物流体进行深度蛋白质组学. 这种方法,Mass-SP,从最小的患者样本中识别出新的疾病生物标志物,如RVO的PFKL.
科学领域:
- 生物化学和蛋白质组学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 有效的生物标志物对于疾病诊断和向治疗至关重要.
- 超追踪人类生物流体的深度蛋白质学是具有挑战性的,因为蛋白质度低,样本丢失.
- 现有的方法在有限的样本量和复杂的预处理方面扎.
研究的目的:
- 开发一种使用超追踪人类生物流体进行深层蛋白质组学的有效方法.
- 为了确定像视网膜静脉封闭 (RVO) 这样的疾病的新型蛋白质生物标志物.
- 为了尽量减少蛋白质丰富和制备过程中的样本损失.
主要方法:
- 利用化金属有机框架花 (MOF花) 通过阴子-π相互作用和O-Ln协调来捕获蛋白质.
- 开发了一个Mass-SP (MOF-flower-assisted simplified and single-pot Sample Preparation) 工作流程,将捕获,消化和化整合到一个管中.
- 应用Mass-SP分析白内障和RVO患者的水性幽默 (AH) 蛋白质,仅使用1μL的样本.
主要成果:
- 从1μL的人类水性幽默中量化出大约3900种蛋白质.
- 通过使用机器学习,确定了PFKL作为RVO的潜在生物标志物,具有高诊断准确性 (AUC = 0.95 ± 0.04).
- 证明了Mass-SP在克服超追踪生物流体分析的挑战方面的效率.
结论:
- 使用MOF花的Mass-SP工作流,在极其有限的生物流体样本上实现了深度蛋白质组学.
- 这一战略有助于发现新的生物标志物和潜在的治疗点.
- 这种方法有望促进诊断和个性化医疗的发展,特别是在临床样本稀缺的情况下.
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