对SARS-CoV-2和Omicron疫苗的宽谱亲和染色体,从连接体查到净化
Jing Ma1, Xiaoyan Dong2, Yan Sun2
1Department of Biochemical Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300350, China.
Journal of chromatography. A
|January 22, 2025
概括
开发广谱亲和染色体是净化SARS-CoV-2疫苗对新兴变种的关键. 这种方法使用高亲和度来有效捕获和净化病毒蛋白质,确保疫苗制造的弹性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 生物化学 生物化学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 新出现的SARS-CoV-2变种对疫苗制造提出了重大挑战,特别是在下游加工中.
- 目前的净化方法难以适应病毒突变,需要新的方法.
研究的目的:
- 开发一种宽频亲和染色体战略,用于净化野生型的SARS-CoV-2及其变体.
- 识别和评估高亲和度,以有效捕获病毒蛋白质.
主要方法:
- 用菌体显示和下一代测序 (NGS) 来识别针对SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) 的高亲和性.
- 测试了结合阿加矩阵的染色学性能,包括结合能力,特异性和化特性.
- 用分子动力学模拟来理解-蛋白相互作用.
主要成果:
- 两个,SP-HFV和SP-HYR,证明了对RBD和三元体尖端蛋白 (Trimer S) 的纳米分子亲和力,对变异具有广泛的活性.
- 在温和条件下 (pH 6.0-6.5),SP-HYR合染色学有效地从野生类型和Omicron变体中净化了RBD和Trimer S.
- 优化的染色学实现了高产量 (84.5-93.0%) 和纯度 (81.3-98.0%) 失活的SARS-CoV-2和Omicron疫苗,在20个清洗周期的优良耐用性.
结论:
- 使用已识别的类的广谱亲和染色学为SARS-CoV-2疫苗净化提供了强大的和可适应的解决方案.
- 这项技术解决了病毒演变的挑战,证明了未来疫苗制造的商业潜力.


