在小鼠中,MiR-146b-5p通过准HMGB1来抑制Candida albicans诱导的炎症反应
Jing Cheng1,2, Xiaoxing Tian3, Chuanxin Wu4
1Key Laboratory of Molecular Biology for Infectious Diseases (Ministry of Education), Institute for Viral Hepatitis, Department of Infectious Diseases, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China.
Heliyon
|January 23, 2025
概括
在Candida albicans感染中,MicroRNA-146b-5p调节高流动性组盒1 (HMGB1). 这种微RNA可能为深层真菌感染提供一种新的抗炎治疗点.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 由*Candida albicans*引起的深层真菌感染对健康构成重大威胁.
- 高流动性组第1框 (HMGB1) 涉及*C. albicans*感染,但其调节机制尚不清楚.
- 研究微RNAs (miRNAs) 在*C. albicans*感染期间调节HMGB1的作用至关重要.
研究的目的:
- 在C. albicans*感染的背景下,探索miRNA在HMGB1上的调节作用.
- 为了确定参与宿主对*C. albicans*反应的特定miRNA.
- 阐明在真菌感染期间由miRNAs调节HMGB1的基础分子机制.
主要方法:
- 在优化条件下与*C. albicans*分离并成功感染小鼠初级腹膜巨细胞 (MPM).
- 使用miRNA基因芯片和qRT-PCR对差异表达的miRNA进行查和验证.
- 通过*mmu-miR-146b-5p*通过双露西法酶测定和炎症介质和信号通路的评估确认直接的HMGB1调节.
主要成果:
- 通过miRNA基因芯片分析识别了40个差异表达基因.
- 发现 *mmu-miR-146b-5p* 直接和负面调节 HMGB1 的表达和转位.
- 在*C. albicans*感染期间, *mmu-miR-146b-5p*抑制了炎症媒介表达,并可能以HMGB1依赖的方式调节NF-κB信号通路.
结论:
- *mmu-miR-146b-5p* 在*C. albicans*感染中表现出抗炎作用.
- 这种微RNA为治疗*C. albicans*感染提供了一个潜在的新疗法标.
- 了解miRNA介导的HMGB1调节为治疗深层真菌感染提供了新的途径.
