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Updated: May 6, 2026
13:51
The MultiBac Protein Complex Production Platform at the EMBL
Published on: July 11, 2013
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在高细胞度下,使用具有较低感染多重性的 perfusion 工艺进行 baculovirus 表达载体系统的过程强化
Jort J Altenburg1, Brenda E Juarez-Garza1, Jelle van Keimpema1
1Bioprocess Engineering, Wageningen University & Research, Wageningen, The Netherlands.
Biotechnology progress
|January 23, 2025
概括
perfusion 策略显著提高了 baculovirus 表达载体系统 (BEVS) 的生产力. 这种方法可以实现高细胞密度的感染,提高疫苗和基因疗法生产的体积生产率.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 分子生物学分子生物学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 百科病毒表达载体系统 (BEVS) 对于生产疫苗和基因治疗载体至关重要.
- 目前的BEVS生产受到低细胞度的限制,这阻碍了体积生产率.
研究的目的:
- 研究一种媒介交换策略,以提高BEVS的体积生产率.
- 在BEVS中评估高细胞度感染的可行性.
主要方法:
- 查实验评估了高细胞度 (1-2 × 10^7细胞/毫升) 的baculovirus感染和生产力,并进行了中等交换.
- perfusion 运行在感染时的细胞度 (CCI) 为 1.2 × 10^7 细胞/毫升,感染的多重性 (MOI) 为 0.01.
主要成果:
- 使用介质交换,高细胞度感染成功.
- perfusion 运行实现了 2.8 × 10^7 细胞/毫升和 263 毫克/升 GFP 生产的最大可行的细胞度.
- 与参考批次工艺相比,体积生产率高出4.8倍.
结论:
- 通过 perfusion 实现 BEVS 的工艺强化.
- perfusion 在 BEVS 应用中显著提高了体积生产率.
关键词:
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