开发一种使用溶解微针的黄素-皮佩林纳米粒子系统,用于在疟疾治疗中通过皮肤输送药物:体外评估
Andi Nur Aisyah1, Princes Hani Rugka Cariri2, Angelina Kondorura2
1Faculty of Pharmacy, Almarisah Madani University, Makassar, Indonesia; Department of Pharmacy and Pharmaceutical Technology, Almarisah Madani University, Makassar, Indonesia.
International journal of pharmaceutics
|January 23, 2025
概括
这项研究开发了装有黄素和皮佩林纳米颗粒的新型溶解微针,证明了增强的抗疟疾疗效和改善疟疾治疗的生物可用性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 纳米技术 纳米技术
- 疟疾学 疟疾学
背景情况:
- 黄素和皮佩林 (CP) 显示出抗疟疾潜力,但具有较差的溶解性和生物可用性.
- 纳米粒子配方是一种克服这些局限性的策略.
- 溶解微针是一种有前途的药物输送系统,可提高治疗效果.
研究的目的:
- 为了配制黄素-皮佩林纳米颗粒 (NP) 并将其制造成溶解微针 (DMN).
- 评估NP-CP-DMN配方的物理化学特性,安全性和体外抗疟活性.
- 建立一种新的药物输送系统,以改善疟疾治疗.
主要方法:
- 库尔库-皮佩林纳米粒子是使用奇托,TPP和酸盐制备的.
- 用PVA和PVP聚合物将纳米颗粒纳入溶解微针中.
- 鉴定包括颗粒大小分析,溶解测试,透研究,血液溶解试验,皮肤动力学和体外抗等离子体活性测试.
主要成果:
- NP-CP的平均尺寸为446.67 ± 40.27 nm和367.6 ± 26.31 nm.
- 优化的NP-CP-DMN配方 (F2) 显示出出色的机械强度,透能力,并在10分钟内完全溶解.
- 该配方没有显示出毒性 (血液溶解<5%),良好的药理学参数 (Tmax = 7小时,黄素和皮佩林的Cmax) 和强大的P. falciparum体外抑制 (IC50 = 35.9μg/mL).
结论:
- 溶解装有黄素-皮佩林纳米颗粒的微针是疟疾治疗的可行和有效策略.
- 这种新型配方增强了黄素和皮佩林的生物可用性和治疗潜力.
- NPs-CP-DMN系统为疟疾治疗提供了一个有前途的替代方案,具有改进的药物输送特性.
