设计的马赛克纳米粒子增强小鼠的交叉反应性免疫反应
Eric Wang1, Alexander A Cohen2, Luis F Caldera2
1Institute for Medical Engineering and Science, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.
Cell
|January 24, 2025
概括
新型纳米粒子疫苗显示多个类似SARS的贝塔冠状病毒受体结合域 (RBD). 马赛克-7疫苗候选产生的抗体对抗SARS-CoV-2变种和动物性沙贝科病毒.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 疫苗开发
背景情况:
- 包括SARS-CoV-2在内的冠状病毒对公众健康构成重大威胁.
- 新出现的类似SARS的贝塔冠状病毒 (sarbecoviruses) 存在动物传播的风险.
- 开发针对目前的SARS-CoV-2变种和潜在的未来威胁有效的疫苗至关重要.
研究的目的:
- 设计和评估具有沙贝科病毒受体结合域 (RBD) 组合的纳米粒子疫苗.
- 评估这些马赛克疫苗对SARS-CoV-2变种和动物性沙贝科病毒的免疫性和保护性.
主要方法:
- 对SARS-CoV-2 RBD变体的计算设计和7种天然沙贝科病毒RBD的选择.
- 显示2,5或7个不同的RBD的马赛克纳米粒子免疫原体的构造 (马赛克-2COM,马赛克-5COM,马赛克-7COM).
- 对小鼠的免疫接种和对各种沙贝科病毒的抗体反应,结合和中和度的评估.
主要成果:
- 与Mosaic-8b相比,Mosaic-7COM产生了针对保存RBD表位的抗体,具有较高的结合和中和度.
- 马赛克-2COM和马赛克-5COM对某些SARS-CoV-2变种的抗体强度更高.
- 马赛克-7COM对动物性沙贝科病毒和Omicron变种表现出更强大的反应.
结论:
- 具有沙贝科病毒RBD组合的纳米颗粒疫苗可以诱导广泛的保护性免疫力.
- 马赛克-7COM是对抗SARS-CoV-2变种和动物性沙贝科病毒传播的有希望的候选者.
- 这项研究支持开发用于更广泛的冠状病毒保护的马赛克疫苗.
