模型蛋白载PLGA纳米颗粒的可扩展制造方法:生物相容性,贩运和释放性质
Selin Akpinar Adscheid1,2, Marta Rojas-Rodríguez3, Salma M Abdel-Hafez2,4
1MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Germany.
Pharmaceutics
|January 25, 2025
概括
可扩展的多分子 (乳酸-co-糖酸) 纳米粒子 (PLGA NPs) 已开发用于药物输送. 这些纳米粒子显示持续的蛋白质释放和保留的蛋白质功能,为临床应用提供了新的视角.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 药物输送系统 (DDS) 对于治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病至关重要,通过克服像血脑屏障 (BBB) 这样的生物障碍.
- 聚合物纳米颗粒 (NP),特别是聚乳糖合糖酸 (PLGA) NP,由于它们的生物相容性和生物降解性,是有希望的.
- 将PLGA NP生产从实验室扩展到临床应用是一个重大障碍.
研究的目的:
- 开发可扩展的多样乳酸-同糖酸) 纳米粒子 (PLGA NPs).
- 评估这些可扩展的PLGANP的生物应用.
- 研究蛋白质封装,释放动力学和NP中的功能.
主要方法:
- 使用双乳液方法与微喷雾反应器系统相结合,为可扩展的生产准备了PLGA NP.
- 合成了空白和模型蛋白载荷 (白蛋白-FITC,WGA-488) 的光NP.
- 生物相容性,细胞吸收和蛋白质释放动力学使用细胞系和共聚焦显微镜进行了评估.
主要成果:
- 开发的PLGANP表现出持续和长时间的蛋白质释放概况.
- 细胞吸收研究表明,NP并没有被细胞内化.
- 封装的小麦芽聚合素-488 (WGA-488) 在释放后保留了其功能活性.
结论:
- 本研究提出了一个可扩展制造PLGANP的概念验证.
- 对毒品走私和释放的创新方法为PLGA NP应用提供了新的视角.
- 这些发现支持这些可扩展的NP在未来生物和临床应用中的潜力.
