从多能干细胞生成HLF+HOXA+人类造血原生细胞的协议
Sherry Li Zheng1, Jonas L Fowler1, Julie Y Chen1
1Institute for Stem Cell Biology & Regenerative Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA; Department of Developmental Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
STAR protocols
|January 26, 2025
概括
这项研究详细介绍了从人类多能干细胞 (hPSC) 制造血造干细胞 (HSC) 的10天方案. 这种方法在单层培养中产生血液和免疫原生细胞,用于研究应用.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 血液形成 血液形成 血液形成
- 发育生物学是发展生物学.
背景情况:
- 造血干细胞 (HSC) 对于生成所有血液和免疫细胞至关重要.
- 了解HSC的发展是再生医学和疾病建模的关键.
- 现有的在体外生成HSC的方法可能是复杂和耗时的.
研究的目的:
- 提出一种新的,高效的协议,用于将人类多能干细胞 (hPSCs) 分化为造血原体.
- 为了使表达关键HSC转录因子 (HLF,HOXA5,HOXA7,HOXA9,HOXA10) 的细胞产生.
- 建立一种可扩展的方法,在单层培养中生产血液和免疫细胞.
主要方法:
- 人类多能干细胞 (hPSCs) 被解离并播种.
- 序列分化涉及定义的,无血清介质的添加.
- 该协议引导细胞通过后原始条纹,侧面半皮,动脉内皮和血源内皮阶段.
- 最后阶段产生了造血原始体.
主要成果:
- 这项为期10天的协议成功地从hPSCs中产生了造血原始体.
- 这些原始体表达了基本的HSC转录因子:HLF,HOXA5,HOXA7,HOXA9和HOXA10.
- 该方法适用于单层培养,方便制造.
结论:
- 该协议提供了一种简化的方法,可以从hPSCs中生成HSC类细胞.
- 生成的造血原体对研究血液和免疫细胞发育有价值.
- 这种方法支持大规模制造血液和免疫细胞的潜力.
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