布拉斯托科尔液体DNA水平之间的相关性,亡基因表达和植入前积

科学领域:

• 生殖生物学 生殖生物学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 植入前遗传检测 (PGT) 对于选择可行的胚胎至关重要,但可能具有侵入性和成本.
• 体积,或异常的染色体数量,是植入失败的主要原因.
• 在布拉斯托科尔液体 (BF-DNA) 中的无细胞DNA (cfDNA) 假设在无细胞胚胎的亡过程中被释放出来.

研究的目的:

• 为了研究布拉斯托科尔流体DNA (BF-DNA) 水平,亡基因表达和人类胚胎囊中的化状态之间的关系.
• 探索BF-DNA作为胚胎生存能力的非侵入性生物标志物的潜力.
• 评估BF-DNA和亡标志物是否可以比单独的形态学更有效地预测胚胎化状态.

主要方法:

• 人类胚胎细胞被通过数组比较基因组杂交 (数组-CGH) 分类为euploid (存活的胚胎-SE) 和 aneuploid (致命的单个和双重无体 - FSDA;多重无体 - MA) 组.
• 吸收了白血球液 (BF),在全基因组放大后量化了BF-DNA水平.
• 使用实时定量PCR (RT-qPCR) 分析了阿波性基因表达 (TNFRSF10B,CASP2,BAX,CASP3).

主要成果:

• 与存活胚胎 (SE) 组相比,多重形积分症 (MA) 组的BF-DNA水平显著更高 (P = 0.01).
• 与SE相比,MA和FSDA组中的apoptotic基因TNFRSF10B,CASP2和CASP3被过度表达,而BAX被下调.
• 在胚胎形态学得分独立的BF-DNA水平和亡标记基因表达之间发现了显著的相关性.

结论:

• 胚胎 ploidy 状态影响了 BF-DNA 水平和 apoptotic 基因表达模式.
• 量化BF-DNA,结合细胞亡标记物,显示出潜在的作为一种不那么侵入性的方法来评估胚胎生存能力和 ploidy 状态.
• 这种方法可能有助于改善移植可行的胚胎的选择,可能减少对更具侵入性的PGT方法的需求.