基于外部质量评估的LDH测量和分析的可比性
Guanfei Zhao1, Ning Wang1, Rui Zhang1
1Department of Clinical Laboratory, Beijing Chaoyang Hospital, The Third Clinical Medical College of Capital Medical University, Beijing Center for Clinical Laboratories, No. 8 Gongti South Road, Chaoyang District, Beijing 100020, PR China.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
|January 27, 2025
概括
常规的乳酸脱酶 (LDH) 测试显示与IFCC参考方法有很好的一致性. 需要持续的标准化努力,以提高临床诊断中LDH测量的可比性.
科学领域:
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 生物化学 生物化学
- 实验室医学 实验室医学
背景情况:
- 乳酸脱酶 (LDH) 对于临床诊断至关重要.
- 在LDH测量系统的变化可能会影响临床决策.
- 标准化LDH测试对于可靠的结果至关重要.
研究的目的:
- 评估常规乳酸脱酶 (LDH) 测量与IFCC参考方法的可比性.
- 通过外部质量评估 (EQA) 来评估LDH测试的标准化状态.
主要方法:
- 通过四种常规LDH测量系统和IFCC参考方法分析了40个血清样本.
- 利用了2020年,2021年和2023年的外部质量评估 (EQA) 数据.
- 根据生物变异规范 (±6.4%) 和理想变异性 (±11.4%) 评估分析质量.
主要成果:
- 所有四个常规系统都与IFCC参考方法 (r ≥ 0.98) 显示出强烈的相关性.
- 相对平均偏差处于可接受的生物变异界限内 (-5.23%至3.71%).
- 外部质量评估显示合格率高 (94.9%-98.7%),随着时间的推移观察到改善.
结论:
- 常规LDH测量系统与IFCC参考方法具有良好的相关性.
- 建议对特定的LDH测量系统进行进一步的标准化.
- 该研究强调了LDH测试准确性和可比性的进展.
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