在人体内脏部莱什曼病中循环的血微RNA特征

科学领域:

• 寄生虫学的寄生虫学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 内脏莱什曼病 (VL) 是一种由沙传播的严重原生动物疾病.
• 卡拉阿扎尔后皮肤雷什曼病 (PKDL) 是VL治疗后的常见并发症,具有传播风险.
• 微RNAs (miRNAs) 是基因表达的关键调节者,可能会影响宿主对感染的反应.

研究的目的:

• 为了研究VL患者,PKDL患者和健康对照者之间的血microRNA概况的差异.
• 为了识别与VL或PKDL相关的特定miRNAs.
• 探索已识别的miRNAs对炎症通路的功能影响.

主要方法:

• 来自VL患者,PKDL患者和健康的流行病对照者的血样本在印度比哈尔州收集.
• 使用NanoString面板进行微RNA表达的分析.
• 生物信息预测和实验验证用于识别miRNA目标和受影响的途径.

主要成果:

• 与PKDL和对照组相比,四种miRNAs (hsa-miR-223-3p,hsa-miR-191-5p,hsa-miR-23a-3p,hsa-1285-5p) 在VL患者中显著升高.
• 预计这些升高的miRNAs将准NFκB和NLRP3炎症体通路中的基因.
• 在VL患者的白细胞中验证了这些通路的下调.
• 患有PKDL的患者表现出与健康对照人群相似的miRNA配置文件.

结论:

• 在VL中不同的miRNA配置文件可能会导致宿主免疫反应被抑制,阻碍寄生虫清除.
• 在PKDL患者和对照人群中类似的miRNA模式表明,PKDL中的致病机制主要局限于皮肤,而不是系统性.
• 了解这些miRNA差异可以提供有关疾病病原和潜在治疗点的见解.