在基于cis-2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylate的光色金属有机框架中进行NIR-II吸收和光热转换
Ning-Ning Zhang1, Ya-Ru Li1, Li Li2
1School of Chemistry and Chemical Engineering, Liaocheng University, Liaocheng, Shandong 252000, P. R. China. j.s.zhao@163.com.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)
|January 28, 2025
概括
一个新型的金属有机框架 (MOF) 带有 cis 协调的 BCA 带显示了电子转移光色学. 这个过程产生了激素,增强近红外II光吸收,导致光热效应.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 摄影化学的使用.
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 金属有机框架 (MOF) 是具有可调节性质的多功能多孔材料.
- 光色变化,光照射后可逆变化的颜色,是许多功能性材料的关键特征.
- 近红外II (NIR-II) 光为生物医学应用提供了优势,因为它能更深入地穿透组织,并减少光损伤.
研究的目的:
- 为了研究基于 cis-coordinated BCA 的 MOF 的光色特性.
- 了解观察到的光吸收增强背后的机制.
- 探索这个MOF在NIR-II光热应用中的潜力.
主要方法:
- 合成和描述 cis 协调的 BCA-MOF.
- 光色学研究涉及UV-Vis光谱学,用于监测辐射时的光谱变化.
- 计算分析以阐明光生成基的电子结构和相互作用.
- 在NIR-II光照照射下对光热效应的评估.
主要成果:
- 这种 cis-coordinated BCA-MOF (1) 呈现出可逆电子转移光色学.
- 光生成基 (1P) 在NIR-II区域在1158nm处显示出显著的吸收增强峰值.
- 确定了平面π-结合和π-π堆叠BCA基的协同效应是增强吸收的起源.
- MOF 显示了由增强的 NIR-II 吸收介导的有前途的光热效应.
结论:
- 发现的BCA-MOF是一种新的光色材料,有可能用于NIR-II应用.
- 这项研究强调了 cis-coordination 和 radial π-π 相互作用在调整 MOF 光学属性的重要性.
- 这种材料对光热应用有前途,特别是在NIR-II窗口中.
相关概念视频
Photochemical Electrocyclic Reactions: Stereochemistry
1.8K
The absorption of UV–visible light by conjugated systems causes the promotion of an electron from the ground state to the excited state. Consequently, photochemical electrocyclic reactions proceed via the excited-state HOMO rather than the ground-state HOMO. Since the ground- and excited-state HOMOs have different symmetries, the stereochemical outcome of electrocyclic reactions depends on the mode of activation; i.e., thermal or photochemical.
Selection Rules: Photochemical Activation
Selection Rules: Photochemical Activation
1.8K
Thermal and Photochemical Electrocyclic Reactions: Overview
2.3K
Electrocyclic reactions are reversible reactions. They involve an intramolecular cyclization or ring-opening of a conjugated polyene. Shown below are two examples of electrocyclic reactions. In the first reaction, the formation of the cyclic product is favored. In contrast, in the second reaction, ring-opening is favored due to the high ring strain associated with cyclobutene formation.
2.3K


![Cercosporin-Photocatalyzed [4+1]- and [4+2]-Annulations of Azoalkenes Under Mild Conditions](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F60786.jpg&w=3840&q=50)