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Updated: May 30, 2025
07:03
Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo
Published on: April 6, 2015
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通过基于肌肉细胞的多式电生理学和光学生物传感平台监测炎症早产反应
Haote Han1, Xia Ying2, Qiaoqiao Chen2
1Key Laboratory of Reproductive Genetics (Ministry of Education) and Department of Obstetrics, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, 310006, China; Department of Chemistry, ZJU-Hangzhou Global Scientific and Technological Innovation Center, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, 310058, China.
Biosensors & bioelectronics
|January 28, 2025
概括
一个使用不朽子宫细胞的新生物传感平台模拟了炎症诱导的早产 (PTB). 它监测细胞活动,以揭示催产素和LPS如何破坏信号传输,以及硫酸如何帮助.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 细胞生理学 细胞生理学
背景情况:
- 早产 (PTB) 是婴儿死亡的主要原因.
- 炎症诱导的PTB具有复杂的病理生理学,因此很难研究.
- 现有的模型缺乏可复制性和可扩展性,用于调查PTB机制.
研究的目的:
- 开发一个先进的体外平台来研究由炎症诱导的PTB.
- 为了实现子宫细胞电生理学和信号的实时监测.
- 研究炎症刺激和潜在治疗药物对子宫收缩性的影响.
主要方法:
- 使用的hTERT-不朽化的人类肌胎细胞 (hTERT-HM).
- 集成了一个多电极阵列 (MEA) 生物传感系统与光学成像.
- 同时监测电生理活动和细胞内过渡性.
主要成果:
- 与初级细胞相比,hTERT-HM细胞具有更高的可复制性和可扩展性.
- 催产素 (OT) 诱导了定期的收缩;OT + 脂多糖 (LPS) 干扰了信号传输.
- 硫酸抑制了OT诱导的释放,并减轻了LPS触发的不规则性.
结论:
- 开发的平台为PTB研究提供了可靠和可重复的模型.
- 这个系统提供了关于炎症驱动的PTB病理生理学的见解.
- 该平台可以帮助开发针对PTB的有针对性的治疗干预措施.
