生物降解聚合物西罗利木斯-化对抗耐用聚合物Everolimus-化支架在慢性全闭症后血管愈合
1State Key Laboratory of Frigid Zone Cardiovascular Diseases, Cardiovascular Research Institute and Department of Cardiology, General Hospital of Northern Theater Command, Shenyang, China.
概括
可生物降解的聚合物西洛利木斯排泄支架 (BP-SES) 在3个月的慢性全闭症中显示出与耐用聚合物药物排泄支架 (DP-EES) 的非劣势性. 在13个月后,BP-SES证明了新动脉样硬化减少.
科学领域:
- 心血管干预 心血管干预
- 生物材料科学 生物材料科学
- 医疗器械技术 医疗器械技术
背景情况:
- 可生物降解的聚合物支架 (BP-SES) 可以减轻新动脉样硬化和支架血栓症等风险.
- 有限的数据比较BP-SES和耐用聚合物药物排泄支架 (DP-EES),特别是在慢性全闭症 (CTO) 中.
研究的目的:
- 为了比较CTO中的BP-SES与DP-EES的血管愈合模式.
- 评估植入后3个月和13个月的新极致厚度和其他OCT衍生的愈合参数.
主要方法:
- 未来的,多中心的,随机的非劣势性试验 (TARGET-CTO).
- 44名患者的次分析,在3个月和13个月后进行光学连贯性断层扫描 (OCT) 随访.
- 主要终点:3个月后的平均新极致厚度.
主要成果:
- 在3个月后,BP-SES在平均新极致厚度 (47.6微米与62.5微米相比;p<0.001) 中达到了非劣质性.
- 在3个月或13个月后,没有发现杆覆盖面的显著差异.
- 在13个月后,与BP-SES相比,DP-EES显示分层新亲密和新动脉样硬化率显著更高 (分别为p=0.015和p=0.021).
结论:
- 在3个月后,BP-SES在新极致厚度方面表现为DP-EES的非劣势.
- 血管愈合在3个月后是可比的,但BP-SES在13个月后显示出较不发达的新动脉样硬化.


