乙型肝炎病毒X蛋白质通过ST8SIA6-AS1/miR-3150b-3p/ASCL1轴促进VWF介导的HCC进展
Yanqing Zhu1, Yifei Zhu1, Qinyi Deng1
1Shanghai Frontiers Science Center of Optogenetic Techniques for Cell Metabolism, Shanghai Key Laboratory of New Drug Design, School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai, China.
乙型肝炎病毒X蛋白 (HBx) 通过ST8SIA6-AS1/miR-3150b-3p/ASCL1通路通过升调威尔布兰德因子 (vWF) 来促进肝细胞癌 (HCC) 的进展.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 分子瘤学分子瘤学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 是一个主要的全球健康问题,结果不佳.
- 乙型肝炎病毒X蛋白 (HBx) 参与HCC的发病.
- ·威尔布兰德因子 (vWF) 在HBx相关的HCC进展中的作用需要阐明.
研究的目的:
- 研究HBx在HCC中影响vWF表达的机制.
- 确定HBx-vWF调节轴中的关键分子参与者.
主要方法:
- 使用HCC细胞系进行体外研究.
- 对基因和蛋白质表达水平的分析.
- 路西法雷斯记者分析.
- 预测和验证微RNA (miRNA) 的结合位点.
主要成果:
- 高vWF表达与HBv感染的HCC患者的预后不佳相关.
- vWF增强HCC细胞迁移,入侵,增殖,EMT,并抑制细胞亡.
- HBx对ASCL1进行上调,以促进vWF转录.
- 通过HBx抑制的miR-3150b-3p针对ASCL1.1进行制.
- ST8SIA6-AS1,通过HBx进行上调,海绵miR-3150b-3p,影响ASCL1和vWF水平.
结论:
- 通过ST8SIA6-AS1/miR-3150b-3p/ASCL1通路调节vWF水平,HBx驱动HCC的进展.
- 这个轴代表了与HBv相关的HCC的潜在治疗标.
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