生物打印微结块用于内皮细胞介导纤维解的动力分析

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 血管生物学 血管生物学
• 血栓形成研究研究

背景情况:

• 血管低纤维解质是静脉血栓塞栓症 (VTE) 病变发生的一个研究不足的因素.
• 内皮细胞在调节纤维解质,即分解血块的过程中发挥着至关重要的作用.
• 目前用于评估内皮细胞纤维化能力的方法有限.

研究的目的:

• 开发和验证一种新型的微血栓溶解试验,用于量化内皮细胞纤维溶解能力.
• 建立一个高通量平台,用于评估药物对内皮纤维解的作用.
• 研究特定疗法对内皮细胞介导的凝块溶解的影响.

主要方法:

• 利用水性双相系统 (ATPS) 将微量纤维素凝块生物打印到人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 上.
• 使用活细胞时差成像来追踪微凝块溶解和量化纤维解酶动力学.
• 测试了测试对刺激的敏感性,如脂聚糖 (LPS) 和罗斯瓦斯塔丁,并评估了巴里西提尼布的作用.

主要成果:

• 微凝块试验成功量化了由HUVEC生产的等离子素激活剂介导的可视测量的纤维解质.
• 该试验表明对刺激的敏感性,LPS引起了抗纤维解质反应,而罗斯瓦斯则引起了亲纤维解质反应.
• 巴里西提尼布治疗诱导了抗纤维解质反应,这表明它可能在增加静脉瘤风险方面发挥作用.

结论:

• 开发的微凝块试验是一种敏感,高通量和多功能平台,用于研究内皮细胞纤维解质.
• 这种测定可以确定有益于增强或不利于损害内皮纤维解的治疗药物,有助于临床前药物测试.
• 这些发现突显出巴里西提尼布通过损害内皮纤维解质来增加静脉瘤风险的潜力.