儿科头部和部肉瘤:来自国家第三级转诊中心的回顾性研究
Eiman Abu Bandora1, Liyona Kampel1, Michal Manisterski2
1Department of Otolaryngology, Head and Neck and Maxillofacial Surgery, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel, Affiliated to the Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
European journal of pediatrics
|February 1, 2025
概括
儿科头肉瘤需要多式疗法. 手术切除和辅助疗法显著改善了这些罕见的儿科癌症的生存结果.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 手术瘤学手术瘤学
- 头部和部癌症 头部和部癌症
背景情况:
- 儿童的头部和部肉瘤由于罕见,呈现多样化和接近关键结构而存在独特的挑战.
- 优化生存结果需要一种多模式的治疗方法,包括化疗,放射治疗和手术切除.
- 之前的研究强调了手术切除和辅助治疗在选择的儿科肉瘤病例中的生存益处.
研究的目的:
- 分析儿科头肉瘤的人口统计,治疗策略和结果.
- 在这个患者队列中确定影响无病生存 (DFS) 的因素.
- 评估手术切除和辅助治疗对生存的影响.
主要方法:
- 对于2002年至2021年期间在单一三级转诊中心被诊断患有头肉瘤的儿科患者的医疗表的回顾性审查.
- 数据收集包括临床特征,瘤和手术治疗以及结果措施.
- 进行了统计分析,以确定总生存率和无病生存率 (DFS) 以及相关因素.
主要成果:
- 总共有52名儿科患者被纳入,平均年龄为7.25岁;最常见的亚型是狂肌肉瘤 (50%) 和尤文肉瘤 (23%).
- 大多数 (96%) 接受了多式疗法,包括化疗,手术和/或放射治疗; 55.8% 接受了手术切除.
- 一年,5年和10年的整体生存率分别为89.5%,81.3%和62.5%. 男性性别,尤宁肉瘤,非转移性疾病,切除适合性和辅助疗法与更好的DFS有关.
结论:
- 儿科头肉瘤最好通过多学科的团队方法来管理.
- 在精心挑选的患者中,手术切除和辅助疗法的整合显著改善了DFS.
- 这些发现强调了量身定制的多模式治疗策略对于优化儿科头肉瘤的治疗结果的重要性.
