从脱细胞化的人类神经中获得的生物模拟注射水凝的开发和体外评估,用于中枢神经系统再生
Gopal Agarwal1, Kennedy Moes1, Christine E Schmidt1
1J. Crayton Pruitt Family Department of Biomedical Engineering, Herbert Wertheim College of Engineering, University of Florida, Gainesville, FL, 32611, USA.
Materials today. Bio
|February 3, 2025
概括
来自人体外围神经的新型可注射水凝支持神经再生并减少炎症. 这种生物材料在中枢神经系统 (CNS) 损伤修复和细胞传递方面表现有前途.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 神经科学是一个神经科学.
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 中枢神经系统 (CNS) 的损伤会导致持续的炎症并阻碍再生.
- 现有的治疗方法在促进有效的中枢神经系统修复和再生方面面临挑战.
研究的目的:
- 从脱细胞化的人类外周神经开发一种临床相关的可注射水凝.
- 评估水凝在减少神经炎症和支持神经元健康和分化方面的潜力.
主要方法:
- 人类的坐骨神经被用修改的哈德逊方法去细胞化.
- 使用二甲:乙醇溶剂优化了脱脂.
- 脱细胞化神经基质与基尼交叉连接,形成可注射水凝 (iHPN),具有模仿中枢神经系统的机械特性.
主要成果:
- 该iHPN水凝表现出最佳的脂质去除,化速度快,度约为400Pa.
- 与组织培养板 (TCP) 相比,iHPN中的星细胞显示激活标记物 (GFAP,IL-1β) 的减少.
- 在iHPN中,微质 (HMC3,RAW 264.7) 显示出一种抗炎性表型 (增加CD206,减少CD86/CD68,改变细胞因子概况).
- 神经细胞 (SH-SY5Y,人类大脑神经元) 与TCP或原水凝相比,在iHPN中显示出增强的生存能力和分化.
结论:
- 从脱细胞化的人类外周神经 (iHPN) 获得的可注射水凝有效调节神经炎症.
- iHPN支持神经元活力和分化,性能优于常规基板.
- 这种新型生物材料具有微创性中枢神经系统应用的巨大潜力,包括细胞/药物输送和促进轴突生长.
