DMEM和EMEM是合适的替代媒介,可以模仿宿主环境,并使用"体外"工具扩展勒托螺旋病原体研究

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 细菌病原体的产生

背景情况:

• 致病性LeptoSpira物种在各种环境中表现出不同的生存策略.
• 当前的体外培养方法往往无法复制复杂的宿主环境,从而限制了病原性研究.
• 了解宿主体内的旋性行为对于开发有效的治疗方法至关重要.

研究的目的:

• 为了确定精确模仿病原性Leptospira的宿主环境的体外培养条件.
• 扩大可用的工具,以评估勒托螺旋病原性.
• 为了在体内类似的研究中找到适合标准培养基的替代品.

主要方法:

• 在不同介质 (EMJH,DMEM,EMEM,HAN) 中培养的Leptospira interrogans的全基因表达分析.
• 来自体外培养的基因表达特征与来自受感染仓鼠全血的基因表达特征的比较.
• 对基因和通路表达的相关性评估,包括脂质A概况.

主要成果:

• 在DMEM和EMEM培养的LeptoSpira在差异表达基因 (DEGs) 中的相似性 (40-47%) 与全血基因相比较高.
• 与全血相比,HAN介质在DEGs中表现出较低的相似性 (20%).
• 在体内观察到的DMEM和EMEM培养物更好地复制了基因表达,通路活性和脂质A配置文件.

结论:

• 商业细胞培养基EMEM或DMEM与EMJH或HAN相比,在体内Leptospira病原性研究中充当优越的替代品.
• 这些发现提供了一种可重复的,具有成本效益的方法来推进白病研究.
• 优化的培养条件可以加速研究,并可能减少在基础研究中使用动物.