催化剂通过SIRT5介导的翻译后修饰和巨细胞极化来缓解炎症

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 传统中国医药 传统中国医药
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 巨细胞两极分化对炎症至关重要,Sirtuin5 (SIRT5) 影响抗炎过程.
• 传统疗法莫克西布施 (moxibustion) 通过糖酸盐/α-甲酸 (α-KG) 的比率调节巨细胞极化.
• 由SIRT5调节的谷氨酸脱酶1 (GLUD1),是α-KG生产的关键.

研究的目的:

• 研究moxibustion对SIRT5-GLUD1-α-KG介导的巨细胞两极分化在炎症条件的影响.
• 为了探索moxibustion的抗炎作用的潜在分子机制.

主要方法:

• 在完整的弗洛恩德辅助剂 (CFA) 诱导关节炎模型中使用了C57BL/6J和Sirt5淘汰赛小鼠.
• 通过ELISA,流细胞计和免疫光检测进行了莫克西布施和MC3482 (SIRT5抑制剂) 的治疗;通过ELISA,流细胞计和免疫光检测评估了炎症,酸盐/α-KG水平和巨细胞群 (M1/M2).
• 采用LC-MS/MS蛋白质组学和西部涂抹/IP来识别和量化SIRT5,GLUD1和化GLUD1.

主要成果:

• 在CFA模型中,moxibustion和MC3482通过减少M1和增加M2巨细胞来减少炎症.
• 治疗逆转了酸盐和α-KG水平,导致酸盐低,α-KG高,以及GLUD1酸化增加.
• LC-MS/MS将GLUD1确定为SIRT5脱结合的蛋白质,由西方涂抹和IP证实.

结论:

• 催化剂的抗炎作用与通过SIRT5-GLUD1通路调节巨细胞极化有关.
• 通过GLUD1的翻译后修改,SIRT5抑制和莫克西布斯提升M2巨细胞的两极分化,通过改变糖酸盐/α-KG平衡.