移植对宿主疾病在儿科异质造血干细胞移植后维持凝血活动两年
Satu Långström1, Minna Koskenvuo1,2, Pasi Huttunen1
1Division of Hematology-Oncology and Stem Cell Transplantation, Children's Hospital, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
接受血造干细胞移植 (HSCT) 的儿科患者表现出持续的凝血系统变化. 慢性移植对宿主疾病 (cGVHD),特别是胃肠道参与,与持续的凝血失调有关.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 全基性造血干细胞移植 (HSCT) 是儿童血液恶性瘤的关键治疗方法.
- 凝血系统障碍是HSCT后的潜在并发症.
- 了解纵向凝血变化对于管理移植后结果至关重要.
研究的目的:
- 纵向评估小儿科患者在异构性高血压血栓检查后的凝血概况.
- 研究慢性移植对宿主病 (cGVHD) 对HSCT后凝血状况的影响.
主要方法:
- 一项前性研究,涉及30名接受异性HSCT的儿科患者.
- 在HSCT后最多两年内,在设定的时间点测量多个凝血变量.
- 对凝血因子活动,天然抗凝剂水平和纤维素周转标记物的分析.
主要成果:
- 在HSCT后六个月观察到显著的内皮激活和持续的凝血活动.
- 升高的·维勒布兰德因子活性和血-抗血复合体水平表明正在进行的原血栓状况.
- 患有cGVHD,特别是胃肠道cGVHD的患者,表现出凝血因子和天然抗凝剂的持续变化.
- 在一些患者中,HSCT后6至18个月内,D-二聚合物水平的升高仍然存在.
结论:
- 儿科HSCT接受者经历了长时间的凝血系统异常.
- 凝血失调可能会持续超过六个月,特别是在cGVHD的背景下.
- 在cGVHD中持续的凝血变化表明在疾病发病和并发症中发挥了作用,特别是在GI参与的情况下.
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