标准化用于阿片类药物剂量比较的研究方法:NIH HEAL吗啡毫克等效计算器
Meredith C B Adams1, Katherine A Sward2,3, Matthew L Perkins4
1Department of Anesthesiology, Artificial Intelligence, Translational Neuroscience, and Public Health Sciences, Pain Outcomes Lab, Wake Forest University School of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC, United States.
一个新的吗啡毫克相当量 (MME) 计算器标准化了用于疼痛研究的阿片类药物剂量计算. 该工具通过为29种阿片类药物提供基于证据的转换因子来增强数据合成和元分析.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 疼痛管理 疼痛管理
- 临床研究方法论 临床研究方法论
背景情况:
- 标准化阿片类药物剂量对于疼痛研究综合和元分析至关重要.
- 现有的计算吗啡毫克相当量 (MME) 的方法缺乏统一性,阻碍了研究的可重复性.
- 国家卫生研究院帮助终止长期成 (NIH HEAL) 倡议确定了MME计算标准化作为一个关键的研究障碍.
研究的目的:
- 开发和验证用于疼痛研究的标准化MME计算器.
- 为广泛的阿片类药物和配方提供基于证据的转换因子.
- 解决现有的中小企业计算方法的局限性,改善研究数据的协调.
主要方法:
- 从1949年到2024年3月的系统文献审查,遵循PRISMA指南,以确定阿片类药物转化因子.
- 开发基于研究电子数据采集 (REDCap) 的计算器和伴随网站.
- 应用修改后的推评估,开发和评估 (GRADE) 方法来评估转换因子的证据质量.
- 整合了四种标准化时间窗口计算方法,包括全激动剂,部分激动剂和混合机制剂.
主要成果:
- 该计算器包括29种阿片类药物的基于证据的映射因子,涵盖7种额外的阿片类药物和6种超出2022年疾病控制和预防中心 (CDC) 表的配方.
- 它复制了大多数现有的CDC转换因子,并结合了分析结果与或没有布普伦诺芬的选项.
- 对转化因子的证据质量从高质量的随机对照试验到药理动力学推断.
结论:
- 开发的MME计算器为计算研究中的阿片类药物剂量提供了一个标准化,基于证据的框架.
- 该工具有助于在研究网络之间进行一致的数据收集和协调,改善研究综合和元分析.
- 持续的临床研究验证是必要的,以解决阿片类药物转化因子的基础证据库的局限性.
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