使用upadacitinib改善中度至严重的性腺炎:来自第二阶段,随机,安慰剂对照研究的结果
Lindsay S Ackerman1, Bethanee J Schlosser2, Tianyu Zhan2
1Medical Dermatology Specialists, US Dermatology Partners, Phoenix, Arizona.
Journal of the American Academy of Dermatology
|February 5, 2025
概括
乌帕达西丁 (Upadacitinib) 在治疗中度至重度的性腺炎方面表现有前途,与安慰剂相比,反应率更高. 由于研究规模较小,建议进行进一步的研究.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 临床药理学 临床药理学
背景情况:
- 补腺炎 (HS) 是一种慢性,炎症性皮肤疾病.
- 脊髓炎严重影响患者的生活质量.
- 目前的治疗方法有局限性,需要新的治疗方法.
研究的目的:
- 为了评估选择性Janus激酶 (JAK) 抑制剂upadacitinib的疗效和安全性.
- 评估upadacitinib在管理中度至重度腺炎的潜力.
主要方法:
- 进行了2期,随机,安慰剂控制,双盲临床试验 (NCT04430855).
- 患有中度至重度HS的成年人每天接受upadacitinib 30 mg或安慰剂.
- 主要终点是在12周内实现腺炎辅助性临床响应 (HiSCR50).
主要成果:
- 在第12周,upadacitinib与历史的安慰剂率 (25.0%) 相比,显示了显著更高的HiSCR50实现率 (38.3%).
- 治疗效果在不同的基线疾病严重程度和先前治疗暴露中是一致的.
- 乌帕达西提尼布的安全性概况与之前在皮肤病的研究结果一致.
结论:
- 乌帕达西替尼 (upadacitinib) 显示出对中度至重度的腺炎治疗的潜力.
- 这项研究的结果支持对HS的上达西替尼布进行进一步的研究.
- 一个小样本大小是一个局限性,突出需要更大的试验.


